Training und Weiterbildung
1. Training zu Qualitätsmanagement-Systemen
1.1. Einführung eines QM-Systems (DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 9001)
1.2. Anpassung an die Neuauflage der QM-Norm
1.3. Workshop zur Umsetzung von QM-Prozessen in der täglichen Praxis
2. Training zu Umweltmanagement-Systemen
2.1. Einführung eines UM-Systems (ISO 14001)
2.2. Basistraining zur Beteiligung an EMAS (Umweltauditgesetz UAG)
3. Fachliche Trainings im Bereich des Medizinproduktegesetzes (MDR)
3.1. Der Medizinprodukteberater (§ 83 MPDG)
3.2. Aufgaben und Pflichten gemäß der Medizinprodukte-Gesetzgebung (MDR, MPDG; MPBetreibV, MPAMIV)
3.3. Aufgaben und Pflichten zur Einweisung in den Betrieb von Medizinprodukten
4. Trainings zum Übergang von der MDD zur EU-MDR (Medizinprodukte- verordnung, 2017/745) für Fachhändler und KMUs
4.1. Für das Unternehmen relevante Änderungen durch die EU-MDR im Vergleich zur MDD sowie dem MPG
4.2. Anforderungen an die Dokumentation und Einbindung in das QM-System
4.3. Aufgaben und Pflichten der Wirtschaftsakteure (Händler, Importeur, Hersteller)
5. Leitungsaufgaben
5.1. Vorbereitung auf Leitungsfunktionen
5.2. Aufgaben und Methoden des Produkt- / Projektmanagements
5.3. Coaching (Einzelcoaching, Kleingruppen im Betrieb)
5.4. Coaching (individuelle Begleitung bei Kunden besuchen, Messeauftritten)
6. Cradle to Cradle
6.1. Das wissenschaftliche Designkonzept und die Denkschule
6.2. Workshop zu praktischen C2C-Ansätzen
7. Datenschutz
7.1. Einführung in die Grundzüge des Datenschutzes nach der DSGVO sowie dem BDSG (neu) und den Datenschutzgesetzen der Bundesländer
7.2. Follow-Up-Training zu aktuellen Fragestellungen des Datenschutzes
7.3. Workshop zur Erstellung und Umsetzung eines Datenschutzkonzeptes