Training und Weiterbildung

1.1. Einführung eines QM-Systems (DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 9001)

1.2. Anpassung an die Neuauflage der QM-Norm

1.3. Workshop zur Umsetzung von QM-Prozessen in der täglichen Praxis

2.1. Einführung eines UM-Systems (ISO 14001)
2.2. Basistraining zur Beteiligung an EMAS (Umweltauditgesetz UAG)

3.1. Der Medizinprodukteberater (§ 83 MPDG)

3.2. Aufgaben und Pflichten gemäß der Medizinprodukte-Gesetzgebung (MDR, MPDG; MPBetreibV, MPAMIV)

3.3. Aufgaben und Pflichten zur Einweisung in den Betrieb von Medizinprodukten

4.1. Für das Unternehmen relevante Änderungen durch die EU-MDR im Vergleich zur MDD sowie dem MPG

4.2. Anforderungen an die Dokumentation und Einbindung in das QM-System

4.3. Aufgaben und Pflichten der Wirtschaftsakteure (Händler, Importeur, Hersteller)

5.1. Vorbereitung auf Leitungsfunktionen

5.2. Aufgaben und Methoden des Produkt- / Projektmanagements

5.3. Coaching (Einzelcoaching, Kleingruppen im Betrieb)

5.4. Coaching (individuelle Begleitung bei Kunden besuchen, Messeauftritten)

6.1. Das wissenschaftliche Designkonzept und die Denkschule

6.2. Workshop zu praktischen C2C-Ansätzen

7.1. Einführung in die Grundzüge des Datenschutzes nach der DSGVO sowie dem BDSG (neu) und den Datenschutzgesetzen der Bundesländer

7.2. Follow-Up-Training zu aktuellen Fragestellungen des Datenschutzes

7.3. Workshop zur Erstellung und Umsetzung eines Datenschutzkonzeptes